Вот и настала наша очередь написать счастливую историю.

Начинали мы с АТЕК 58 баллов. Ване тогда было уже 5 лет. И не аутист, но и до нормы очень далеко. Просто особенный ребенок. Речь была, но только для себя. С окружающими общаться не мог и не хотел. Ни какой коллектив посещать не мог. Диагностировали аутичный характер и эпиактивность. Назначили Депакин, и пророчили спец. школу.

За 2,5 года диеты и биомеда я могу сказать – аутизма и даже его черт НЕТ! Для окружающих мы «переросли».
Мы провели 2 курса Вирастопа, ввели поддержку метиляции, провели пока только 23 раунда хелирования (с перерывами). Ребенок менялся постепенно. Самые значительные улучшения начались только после того, когда я начала эффективно справляться с кандидой и бактериями.
Ввод поддержки метиляции и лизин помогли справиться с многолетней тяжелой аллергией.
В нашем случае значительное улучшение дали ввод ГАБА и Глютамина, который был катастрофически низкий в организме.
После каждого курса Вирастопа, которые мы проводили на море, получали большие улучшения в социализации и пищеварении.
Хелирование АЛА идет очень мягко и дает плавное развитие творческой стороны.

Сейчас Ваня перешел в 3-й класс общеобразовательной школы. В классе - 35 человек! 2-й класс закончил с отличием. Занимается музыкой, увлекается рисованием, строительством, легко учит языки, великолепная память и фантазия. Есть друзья, сам стремиться к общению, очень любознательный. Заинтересовался спортом.
В этом году на море, наблюдая за ним, я уже видела обычного мальчишку. Даже придраться не к чему было.

Сейчас позволила себе временно отменить весь протокол, кроме ферментов и пробиотика. Уже 2 недели состояние стабильное. Немного расширили рацион за счет фруктов.
Диету держим, и сходить не собираемся. Есть еще много других проблем, которые будем решать с помощью биомеда после летних каникул.

Это был Ванин шанс стать нормальным, и я ему его дала. Мы получили на диете и биомеде намного больше того, на что рассчитывали в самом начале.

Источник: https://biomed.forum2x2.ru/t466-topic#3434

Здравствуйте, мы на диете уже почти полтора года, хочу написать какие у нас изменения.
Во первых ребенок стал показывать, что его беспокоит, если болит живот, ложит мою руку на живот, если болит горло, то показывает что то то во рту, чтобы я обратила, внимание, во вторых стал спокойнее реагировать на смену маршрутов и смены деятельности, то есть мы можем ехать в транспорте или на такси и уже нет бешенных истерик что мы остановились или была нетерпимость, не мог лифт ждать несколько секунд даже.

А когда мы пришли на прием к неврологу она просто не узнала Арсения, стала спрашивать что мы делаем)) даже ЭЭГ дал сделать, пусть с мультиками но сидел 30 минут не сдергивал шапочку. Благодаря биомеду наша жизнь поменялась к лучшему, раньше я не понимала откуда этот ор и крик и что ему вообще нужно. Биомед научил меня понимать по признакам что не так с ребёнком, форум открыт у меня постоянно, и сколько раз я бы не читала нахожу что то новое. Я понимаю, что работы еще очень много, но боюсь даже подумать, если бы не знала всего того что здесь написано.

Сегодня нам  исполнилось 6 лет! 2, 5  года  биомеда. Что  мы  имели  вначале?.  По  АТЕК  около 100 баллов, по  классическим меркам  местной  психиатрии - ранний детский аутизм , тяжелая степень. Ребенок не говорил, не  слышал, совершенно  не мог обучаться. Отсутствовали  жесты ,  мимика, сосредоточение.  Сынок жил в  своем гипер  пространстве.  Все  сшибалось летело ломалось.  Постоянные  истерики,  прыжки, бег в никуда.   В  пище  2 года  только  блины((((( Описывать  крутого аутиста -  тяжело и страшно.   Бессонные ночи, беспросветные дни...   Выплакано  море  слез.
НО!!!!  Я  бесконечно благодарна форуму и всем  вам!  Только  благодаря поддержке  моих  виртуальных подруг-  мы  выжили!  Это совершенно честно! Проделано много.  Мы  шли   медленно  трудно  и  упрямо.  Изучали  и применяли протоколы,  строго держали   диету.  Путь нелегкий и срывы  у  меня  были  часто. Но это   не означало никогда непоследовательность в лечении. Первым толчком прозрения дитя  и  прорыва в речи стал  биофильм протокол.  После него через  месяц,  после  28  корявых слов  стало  более 100. Вторым явным помощником стало хелирование. Оно просветлило голову и помогло   почти  сразу  освобождаться от  дикой пищевой   избирательности. Ребенок стал  чувствовать вкус пищи.  Скажу  честно   -  хелирование нам  удалось провести только  3  месяца. Подробно  я описывала -  почему.   На  сегодня  мысли продолжить хелирование    и планы такие  есть еще. Приобрели домашнюю барокамеру. Часов погружений  еще  мало  -но   скажу -  эффект  видимый.  Правда   вирусы  лезут  и приходится прерываться.
 Что на сегодня?  По   АТЕК -  23 балла-  что означает  аутизма нет.   Прошли все  заморочки.  Кушаем  кашку  суп  и прочее  , причем  самостоятельно. Говорит  практически все. Предложения мысли,  порой  меня потрясают. Накануне дня рождения  строил планы - кто что ему подарит.  Всех перечислил   а меня нет. Говорю , а что мама подарит -  на что сынок  выдал- мама подарит мне  свое сердце.  Вежливый  очень ( не  натасканный  а сам!) Спасибо пожалуйста , ой простите.  Утро начинается  с  милого сердцу- ДОБРОЕ УТРО МАМА!   Очень  часто  спрашивает меня  -  МАМА   ты  меня любишь?  И получив утвердительный ответ -  прижимается  -  Я  тебя тоже! В  лексиконе  употребляет как  все мальчишки - КРУТО!  ТОЧНО!  Я  ЗНАЮ!  Я  САМ!  Сегодня все дарили ему подарки. Ростик  все осмысленно принимал!  Нового мужа  2  месяца сканнировал  на вшивость, а потом   сам  говорит -  ты  папа  Юра. Вечером  сегодня  приехал родной папа  и  взял  сына погулять.  И ничего не подарил и не поздравил((((( Укладываясь спать Ростюша сгреб все подарки в постель.  И  вдруг  говорит печально.  А папа  Саша не плохой?  Он  ничего не подарил потому  что  у него  денежек нет? И  губешки задрожжали.  Милый  мальчик,  сам  придумал  алибе  папаше(((.Я  была на прогулке  рядом и  видела  что разговора  о подарках и дне рождении с  отцом не  было. Выходит, сын  мужественно  молчал,  а  дома  меня  спросил...  Вот... и  мышление....Обидно конечно и больно за  сына. Но  самое главное-  нам светит солнце и жизнь заиграла  красками.  Я и сыночек  счастливы!  До полного восстановления  еще далеко  - но  это  уже совершенно другая жизнь!
Источник: https://biomed.forum2x2.ru/t466-topic#3437

Пришли на форум с почти не говорящим ребенком, мало того- непонимающим, постоянная беготня, нежелание к совместной деятельности, непонятные вокализации,... , ни один логопед- психолог-дефектолог на то время не мог найти подход к нашему ребенку.
Саша не воспринимал никаких занятий, попытки научить чему-то новому оборачивались в истерики, и т.д. …. Да что писать, мы все это прекрасно представляем.
Кое что нам на тот момент уже удалось из него выбить, но на это уходило много сил и времени, некоторые навыки периодически пропадали….
Как только сели на диету- все постепенно пошло в другое русло, ребенок как бы успокоился, стало возможно его чему-то научить, договориться, стал спокойнее, и все-таки успехи начали закрепляться.
Стало понятно –это только начало .
Благодаря форуму начали кропотливую работу по восстановлению нашего сына.
Начали бороться с кандидой и прочими патогенами, ввели базовый протокол, провели несколько курсов биофильм протокола, антивирусные протоколы, курс барокамеры, хелирование …. .
На фоне всего по несколько часов в день домашних занятий.
Через некоторое время стало возможно заниматься и с «специалистами логопедами-психологами».
И вот на сегодня мы в первом классе обычной школы (с ассистентом -папой). Саша прекрасно успевает по основным предметам, старается делать все что делают обычные дети!!!
Проблем куча, аутизм пока все таки еще с нами, Саша сильно отстает в речи, социализации, но - на сегодняшний день не так страшно уже, мы работаем дальше , надеемся на полное восстановление, теперь верим что это возможно!!!
Источник: https://biomed.forum2x2.ru/t466-topic#3437

У нас случилась скорее радость, но в какой-то степени и неприятность: нам не продлили инвалидность. Хотя радость, пожалуй, затмевает все остальное, не тянем мы уже на финансовую помощь))

Немного предыстории: почти 2 года назад, когда ситуация с деньгами стала хуже, а добавки покупать все равно надо, я после долгих сомнений скрипя сердцем все-таки решила оформлять на Сашу инвалидность. На первом осмотре даже и вопросов особых не задавали, тем более, что вела себя мадам на троечку по причине кандиды. Попросили показать нос, рот и подбородок, Саня слушала невнимательно и промахнулась с подбородком. Доктор быстро пролистала наши характеристики (включая самые первые, в 3 года, когда все было совсем плохо) и милостиво отпустила, пособие нам дали.

Так вот, пару недель назад поехали на второй осмотр, через полтора года или около того. Характеристики были опять-таки не фонтан, еще полугодичной давности из центра развития, где нас не очень-то жаловали и в Сашу просто не верили. Но за последние полгода многое изменилось, хелирование и особенно курс Вирастопа дали заметный прогресс. На успех этого мероприятия я не слишком надеялась, но все же провела с Сашенцией краткий инструктаж, что в кабинете у доктора она должна быть послушной и поменьше разговаривать. Но не сработало: она по-честному отвечала на все вопросы, то и дело поглядывая на меня - дескать, можно ли мне сейчас говорить или нет?) Докторша на нас смотрела как на мошенников, которые пытаются урвать лишний грош у государства. :lol!: Вопросы были вроде: "Нравится ли тебе в школе?" "Да"."Есть ли у тебя друзья?" "Да, Дора моя подруга". "Когда у тебя день рожденья?" "25 сентября". И ни разу не ошиблась, редиска))) Опять-таки безошибочно перечислила дни недели, ответила, что читать она может только немножко, слова "звонок", "солнце" и еще несколько. На вопрос: "Важно ли тебе заранее знать, что будет завтра, куда вы поедете?" ответила, что не очень. У нас с мужем была улыбка до ушей: хоть вроде бы и понятно, что пособие уже не светит, но до чего же приятно... :ух: Я для полноты картины уточнила, что у нас имеются проблемы с концентрацией и иногда зашкаливает гиперактивность, что с грубой моторикой до сих пор оставание, но погоды это не сделало. На выходе Сашенция сообщила, что Дора в субботу придет на ее день рожденья, и докторша принялась уточнять, работаем ли мы с доктором, специализирующимся на диете и витаминах (о чем я раньше рассказывала), или нет, обходимся своими силами. Кажется, отдаленные слухи о биомеде наконец-то добрались и до Бельгии.

И коротко о нас (ну да, коротко)) Саша пошла в первый класс своей логопедической школы, после ввода 5-MTHF (до того был киркмановский фолиник) я увидела хороший прогресс в чтении. Она наконец-то уяснила, как складывать буквы в слова, читает слова попроще и небольшие предложения, и страшно собой гордится. Хорошо, на мой взгляд, рисует, в этом плане, думаю, она лучшая в классе, я видела рисунки остальных обычных ребят. В классе 10 человек, она опять единственный аутенок, так что планка поднята высоко. Почти все дети уже прилично читают, двое пришли после первого класса в обычной школе, так что мы по сравнению с ними плетемся в самом хвосте. Что для меня очень важно, появляются друзья, Сашенция была приглашена уже на два дня рожденья. Антикандидные я немного уменьшила, но полностью убрать не могу. Боюсь слишком громко хвастаться, работы еще хватает, но успехи окрыляют. Спасибо нашему форуму, админам и всем мамочкам, что делятся опытом!
Источник: https://biomed.forum2x2.ru/t466-topic#3440

Хочу тоже рассказать о нашем успехе. Каждый день в душе благодарю всех вас за помощь и поддержку! Даже, сейчас,когда пишу - слезы наворачиваются!
Многим своим знакомым,рассказываю про сайт. Когда они читают его,то говорят...да у нас не аутизм.
Нам этот диагноз никто не ставил, были свои особенности,но вот после высокой t в 2,5 года ребенок начал заикаться. После недельного "лечения" ноотропами, перестала говорить настолько были сильными судороги. Дочь в 2,5 года от отчаянья начинала плакать,когда раз 30 пыталась что-то сказать. Были непроизвольные подёргивания. Поставили под вопросом эпилепсию. Я не могла решиться на ЭЭГ. Во всей Москве нам никто не мог помочь.
После ввода диеты заикание сошло до минимума, а после года прошло. Сейчас дочери 5 лет,прошел второй год диеты. Специалисты не верят,что было заикание и истерики. То время я вспоминаю,это время как страшный сон.
Источник: https://biomed.forum2x2.ru/t466-topic#3447

У меня был не говорящий ребёнок в 3,5 года, в 4 года у нас был словарный пассивный запас около 300 слов (на русском), но она не понимала даже как этим пользоваться. Речи не было вообще. После 3х лет диеты и биомедицинского лечения, кислородных барокамер, 2,5 лет (с перерывами) хелирования и остальных терапий, мой ребёнок учится в 1ом классе обычной школы, в обычном классе где 22 человека, у неё нет никакого помощника, по программе школьной успевает, за последний год, мы успели позаниматься каратэ год, сейчас занимаемся в секции художественной гимнастики, занимаемся игрой на пианино. Речь до сих пор пока отстаёт от её сверстников, но уже немножко, до сих пор ещё не совсем догнали по возрасту девочек, но уже начали шутить, придумывать свои шутки, проявлять свои( не наученные АБА ) эмоции. Разговорный язык у нас английский, но очень многие слова, если спросить, дочка может перевести с русского на английский, что говорит о том, что русский она всё таки тоже немного смогла выучить и она его знает, правда самое основное только. Этот ребёнок совершенно не тот которого я помню в ноябре 2006 года. Это новый человечек, который учится жить, ей тяжело, я думаю, но она старается. Моя дочка почти свободно читает книжки, прекрасно владеет компьютером и ещё она просто стала ребёнком, хотя у нас ещё и бывают иногда странности, но они уже нам не мешают жить.
Источник: https://biomed.forum2x2.ru/t451-topic